Больше шансов на спасение получат многие пациенты, которым был поставлен страшный диагноз рак крови. Предприниматель Олег Тиньков, который сам сейчас борется с лейкозом, создает специальный Фонд помощи. И для детей, и для взрослых единственная возможность выжить – найти генетического близнеца и как можно быстрее. Средств фонда хватит на создание регистра доноров костного мозга с данными двух миллионов доноров, это на порядок больше чем то, что есть сейчас.

– Вот вы первый, кому я даю интервью, Первому каналу эксклюзив.

Страшный диагноз лейкоз, рак крови, Олегу Тинькову поставили в октябре 2019. С тех пор каждый день приносит новые испытания.

– Лежишь у тебя нету сил, вот сегодня я утром встал, для меня это были усилия, – признается Олег Тиньков, предприниматель.

Эпатажный, яркий, успешный. Тиньков всегда вел себя вызывающе, словно доказывая всем свое превосходство. Болезнь изменила Тинькова. Предприниматель перенес десятки операций. Ему делали химиотерапию, в кровь попала инфекция, начался сепсис. Четыре месяца он не вставал с больничной койки, ослабленный организм стал легкой добычей для коронавируса: «Сдаешься местами, плачешь. Это не стыдно плакать, умирать никто и не хочет, правда же».

Вероятность летального исхода 75%. Врачи делали такой прогноз, когда предприниматель заболел. С тех пор мысли о смерти не покидают Тинькова. О ней он размышлял и раньше: «Так и есть, конечно, смерть тебя толкает к чему-то хорошему, понимаете. В данном случае, когда я с ней был, и по сути, нахожусь, у меня были сложные ситуации, я был на грани, конечно, ты начинаешь задумываться, что останется после тебя».

После себя Олег Тиньков хочет оставить фонд, который будет помогать больным в России. Диагноз рак крови у нас ставят каждые 20 минут.

– К сожалению, в нашем обществе рак, все! Там все сложили руки умирать собрались понимаете, не надо умирать, надо продолжать жить, лечиться, – уверен Олег Тиньков, предприниматель.

При лейкозе костный мозг перестает вырабатывать достаточное количество здоровых клеток крови. Нужна пересадка костного мозга. Самое главное – найти донора. Сделать это сложно. Должна совпасть ДНК, то есть по сути нужно найти генетического близнеца больного. И чем больше доноров, тем выше шансы на успех. Для этого и создаются регистры доноров, то есть базы данных. В России в таком регистре 147 тысяч человек, в Британии два миллиона, в Германии девять.

– России примерно порядка 5000 людей просто умирают, не дождавшись донора, и я подумал, что мне по силам эту проблему решить. Хочу сделать большой фонд миллиардов на 20 рублей, – делится Олег Тиньков, предприниматель..

Этой огромной суммы хватит на создание регистра в два миллиона человек. Стоимость исследований очень высокая. Но проблема не только в дорогом медицинском оборудовании и химреактивах.

Нужно убедить людей в том, что донорство костного мозга – это легко и безопасно. Чтобы твою фамилию внесли в регистр, достаточно сдать кровь или мазок, как это сделали дочь и сын самого Олега. Так в базу данных попал и донор из Германии, который спас жизнь Олегу Тинькову.

После пересадки у Тинькова началось осложнение: организм отторгал клетки донора. Врачи прописали целую гору лекарств. Олег до сих пор принимает в день по 20 таблеток. Однако самое опасное по словам медиков уже позади. Понять это можно и по настроению Тинькова.

Тем не менее борьба за жизнь продолжается. Впереди еще год лечения. Превозмогая боль, Тиньков каждый день гуляет в парке. Мастер спорта по велоспорту раньше запросто мог в день проехать сто километров. Сейчас пройти 10 – уже победа. Человек, чья фамилия стала синонимом бизнес-успеха радуется самым простым вещам. Как ребенок бегает за гусями. И напевает себе под нос, когда просто идет по улице.

Жизнь Олега Тинькова сейчас можно описать фразой, которую он увидел на скамейке: наслаждайся настоящим: «Правду говорят. Тут философом станешь с этими болезнями».

Подробнее о том, через что пришлось пройти, что еще предстоит и как болезнь изменила планы Олега Тинькова на жизнь, смотрите сегодня в 22:30 в программе «Док-ток» на нашем канале.